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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • 如何進行PCR基因擴增儀的維護保養(yǎng)工作 2022-10-21

    PCR反應在熱循環(huán)設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產(chǎn)生蒸氣,通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高),或者在反應體系表面加入一層石蠟油。PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術(shù)、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀的日常維護保養(yǎng)工作...

  • 美國macrocyclics雙功能螯合劑的包裝、貯存和使用事項 2022-10-17

    美國macrocyclics雙功能螯合劑及其衍生物具有良好的配位和螯合能力,可作為過渡金屬離子Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Fe3+,Co3+,Cr3+的配體。NOTA-BN-NCS屬于大環(huán)化合物,大環(huán)多胺及其金屬配合物具有*結(jié)構(gòu)和性能,在生物學和醫(yī)學領域有廣泛應用。雙功能螯合劑即同時含有2個反應基團的螯合劑,其中1個反應基團能與多肽、蛋白質(zhì)中的-NH2、-SH或-0H等基團定位反應,形成穩(wěn)定的共價鍵,如-SCN、--CO0H等;另一個反應基團為雜環(huán)上配位原子與金屬...

  • pcr耗材選用時的常見問題及解決辦法 2022-10-10

    pcr耗材的類型眾多包括8連管、低容管、標準管、無裙邊、半裙邊,全裙邊,升孔緣等一系列的PCR及qPCR板,它們選擇起來非常困難,在這中間存在許多具有共性的問題,小編對這些問題進行了匯總。我們一起來看看大家在選用時都遇到了哪些問題,又該如何解決呢?常見問題及解決辦法:1、PCR耗材為什么一般都是PP材質(zhì)的呢?答:PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材質(zhì),因其為生物學惰性材料,表面不易于粘附生物分子,且有著良好的化學耐性,及溫度耐受性(可121度高壓滅菌,也可以承受熱循環(huán)...

  • 進行細胞計數(shù)時要進行哪些步驟 2022-09-20

    常用的計數(shù)方法主要有手工計數(shù)(如利用改良牛鮑計數(shù)板)和細胞計數(shù)儀計數(shù)(經(jīng)費充裕組常備)。從原理來說,這兩種方法基本類似,大致是通過臺盼蘭或者熒光染料染色后,用肉眼或者用攝像機拍照后進行計數(shù),差別就是前者人累,且精準度和穩(wěn)定性較差;后者不累人,且精準度和穩(wěn)定性較好。單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽?,而懸液制備中細胞計?shù)的準確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量。1.計數(shù)板用96%酒精沖洗計數(shù)板后,用干凈鹿皮擦凈,另擦凈蓋片一張;把蓋片覆在計數(shù)板上面,使之微微移向一側(cè),露出計數(shù)...

  • elisa試劑盒已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中 2022-09-19

    elisa試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應用,它是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(...

  • 使用Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑需要注意什么? 2022-09-13

    Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑在細胞轉(zhuǎn)染、細胞識別、抗體蛋白研發(fā)等領域廣泛使用,通??梢灾苯淤徺I或者過實驗室中DIY配制。Lipofectamine、fugene、磷酸鈣、是較為常見的轉(zhuǎn)染試劑,其實目前市場上的轉(zhuǎn)染試劑盒針對某些轉(zhuǎn)染進行了優(yōu)化,使用起來較為方便。由于省掉了電轉(zhuǎn)杯,轉(zhuǎn)染過程也更為簡化:只需將細胞和核酸吸入Neon移液器吸頭中,再插入到移液器吸頭架上,并按“Start”即可。轉(zhuǎn)染過后,直接將細胞加入培養(yǎng)容器中。既沒有繁瑣的移液,也不需要清洗電轉(zhuǎn)杯。而且,通用的試劑盒...

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