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當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)試劑 > 試劑盒 > 61004/K61004MagVigen™ – Poly T mRNA Select

MagVigen™ – Poly T mRNA Select

簡(jiǎn)要描述:MagVigen™ – Poly T mRNA Select 目錄號(hào)61004/K61004

  • 產(chǎn)品型號(hào):61004/K61004
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-08-21
  • 訪  問  量:348

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌貨號(hào)61004/K61004
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

MagVigen™ – Poly T mRNA Select


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mag vigen mRNA選擇納米顆粒是信使RNA純化的理想選擇。mag vigen mRNA選擇納米顆粒可從總RNA中高效回收聚腺苷酸尾信使RNA。短時(shí)間孵育后,mRNA被MagVigen mRNA選擇納米顆粒捕獲。產(chǎn)生的納米顆粒-聚(A) mRNA復(fù)合物可以用磁鐵從樣品的其余部分中分離出來。保留的mRNA材料可以從納米顆粒上切割下來,用于產(chǎn)生測(cè)序文庫(kù)。

mag vigen mRNA選擇納米顆粒能夠從總RNA中純化poly(A) mRNA。它們可用于逆轉(zhuǎn)錄、RNA探針和RNA文庫(kù)構(gòu)建。純化的mRNA產(chǎn)物可以通過凝膠電泳、PCR定量和測(cè)序進(jìn)一步分析。

產(chǎn)品內(nèi)容

:

  • cat # 61004:MagVigen mRNA選擇納米顆粒
  • 3毫升,1毫克/毫升,結(jié)合能力高達(dá)10-20微克mRNA,或高達(dá)300皮摩爾熒光團(tuán)標(biāo)記的聚A26 每毫升。

Cat# K61004還包括:

  • 成塊緩沖區(qū)
  • 結(jié)合緩沖液
  • 洗滌緩沖液
  • 洗脫緩沖液

所有材料應(yīng)儲(chǔ)存在4°c下。

保質(zhì)期:6個(gè)月

所需材料

  • 去離子水。
  • 注意:

    有效捕獲mRNA所需的納米顆粒的量取決于起始材料中多聚(A)尾mRNA的濃度。

    通常,每100μg總RNA使用100μl MagVigen mRNA選擇納米顆粒。

    重要提示:使用前一定要重新懸浮納米顆粒。

    mRNA捕獲協(xié)議

    結(jié)合mRNA

    1. 從儲(chǔ)存中取出MagVigen mRNA選擇納米顆粒,并將其置于室溫。

    2. 使用前,渦旋MagVigen DNA Select納米顆粒10秒鐘。
    3. 注意: 確保珠子重新懸浮并充分分散。

    4. 取出100μl MagVigen mRNA選擇納米顆粒,放入干凈的1.5ml微量離心管中。

    5. 使用磁性架收集mag vigen mRNA選擇納米顆粒,棄去上清液。
    6. 注意: 在微量離心管的側(cè)面應(yīng)該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。

    7. 將納米顆粒重新懸浮在200μl封閉緩沖液中,并在室溫下孵育10分鐘。

    8. 使用磁性架收集mag vigen mRNA選擇納米顆粒,棄去上清液。

    9. 將納米顆粒重新懸浮在200μl結(jié)合緩沖液中。

    10. 向mag vigen mRNA選擇納米顆粒中添加RNA樣品。

    11. 渦旋或吸取反應(yīng)溶液,以充分混合。
    12. 注意: 在捕獲反應(yīng)期間不引入氣泡是理想的。

    13. 在室溫下孵育MagVigen mRNA選擇納米顆粒-RNA反應(yīng)30分鐘。

    14. 孵育后,使用磁鐵架從溶液中分離捕獲mRNA的納米顆粒。

    15. 用移液管小心移去上清液,確保不要干擾捕獲mRNA的納米顆粒沉淀。

    洗滌mRNA

    1. 將納米顆粒重新懸浮在200μl洗滌緩沖液中,并在室溫下放置2分鐘。

    2. 使用磁鐵架將捕獲mRNA的納米顆粒從洗滌液中分離出來。小心取出并丟棄上清液。。

    3. 重復(fù)步驟13-14,總共進(jìn)行兩次清洗。

    洗脫mRNA

    1. 通過添加20μl洗脫緩沖液,從納米顆粒中洗脫捕獲的mRNA。
    2. 注意: 可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)洗脫緩沖液的體積。

    3. 輕輕吸移至混合均勻,并在室溫下孵育5分鐘。
    4. 注意: 理想的是在洗脫反應(yīng)過程中不引入氣泡。

    5. 旋轉(zhuǎn)幾秒鐘以收集溶液。

    6. 將試管放在磁性架上1分鐘,以將納米顆粒與洗脫的mRNA分離。

    7. 將含有mRNA產(chǎn)物的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的試管中。確保不要弄亂顆粒。純化的mRNA現(xiàn)在準(zhǔn)備用于隨后的評(píng)估。

MagVigen™ – Poly T mRNA Select



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